l carnitina myprotein opinioni

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doi: 10.3389/fimmu.2021.721975

Our patient had a history of genetic testing done during investigation of autism and was found to have duplication of chromosome 22, negative fragile X testing and also had no mutation in ATP7B (gene for WD)

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The reason for this inconsistency seems to be the results of differences in the amount of L-carnitine synthesized de novo in the body, which is influenced by the amount administered