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50 g of protein was diluted (v/v) in the loading buffer (125 mM Tris-HCl, pH 6.8, 4% SDS, 20% glycerol, 14% mercaptoethanol, and 0.003% Bromophenol blue), and the complete denaturation of the protein was achieved by incubation at 100 C for 5 min

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